重慶華森制藥股份有限公司（下稱“華森制藥”）創(chuàng)新藥研究又取得新突破。1月20日，記者從華森制藥獲悉，該公司與四川大學(xué)生物治療國家重點實驗室教授楊勝勇合作研發(fā)的腫瘤、免疫1類創(chuàng)新藥物先期項目，其圍繞靶向細胞程序性壞死篩選合成出的候選化合物，經(jīng)測試生物活性很好。這標志著新藥研發(fā)出來后，將具有更好療效。
針對細胞程序性壞死的創(chuàng)新藥物研發(fā)，在國際上屬于前沿領(lǐng)域。去年以來，華森制藥著力打造創(chuàng)新藥核心競爭力，專注于創(chuàng)新型抗癌藥和腫瘤免疫藥物研發(fā)，在藥物發(fā)現(xiàn)源頭靶點驗證、解決腫瘤免疫耐藥的靶點篩選評估方面發(fā)力，建立起具有國際水平的創(chuàng)新藥研發(fā)共享平臺，包括創(chuàng)新藥實驗室、研發(fā)體系和人才梯隊等。
據(jù)了解，楊勝勇教授所在的國家重點實驗室，現(xiàn)已建立從基因發(fā)現(xiàn)到藥物研發(fā)及臨床治療等一系列關(guān)鍵技術(shù)平臺，形成了“腫瘤、感染性疾病等重大疾病生物治療研究”“干細胞與組織工程研究”“新藥臨床前評價和新藥臨床試驗(生物治療)”等五大主要研究方向。
目前，華森制藥現(xiàn)已建成3個創(chuàng)新藥研發(fā)共享平臺，在滿足公司分子靶向藥物研發(fā)的同時，也可為國內(nèi)及海外企業(yè)提供創(chuàng)新藥的合作開發(fā)。通過這些平臺，華森制藥快速立項并推進多個創(chuàng)新藥項目研發(fā)，現(xiàn)已完成一項新藥專利申請。
（記者 陳國棟）
（稿件原載于2021年01月21日《重慶日報》）
